Les greffés FK toujours prêts à dépasser les statistiques Karine Rancourt, témoin privilégié du progrès des transplantation de poumons Révision : Roger Clavet Karine Rancourt est bien placée pour constater les progrès remarquables au fil des ans au niveau des greffes de poumons. Infirmière-clinicienne au CHUM depuis près de 30 ans, avec spécialisation en transplantation, […]
Le récit, pas à pas, de l’ascension de Marc-Antoine Pelège, athlète et osthéopathe FK
Rédigé par Marc-Antoine Pelège Édité par Roger Clavet Magazine Santé Vous Bien – Automne 2024 Quand FK signifie de Franchir le Kilimandjaro Jour 1 – lundi 2 septembre Nous entamons la première journée de l’ascension du Kilimandjaro avec un parcours de 7 km, partant à 15h par la voie d’approche Rongai. À une altitude initiale […]
La fibrose kystique : D’un sommet à l’autre
Communiqué de presse Montréal, le 26 septembre 2024 – La formidable ascension du mont Kilimandjaro, les montagnes russes d’émotions des greffés des poumons, les sommets d’un hockeyeur professionnel FK, l’apogée d’un géant de la littérature jeunesse et le mythe déconstruit voulant que la FK soit exclusive aux populations blanches du Caucase, plus grand massif d’Europe. […]
Tournoi de GOLF philanthropique au profit de Vivre avec la fibrose kystique
Jean-François Richard, EMBA Président du tournoi Jean-François Richard est vice-président et directeur régional à la Financière Banque Nationale. Crédit photo : Julie Morel Jonathan Guilbault Président d’honneur Jonathan s’est fait connaître du grand public grâce à sa participation à l’émission La Voix en 2013. Suite à sa performance aux auditions à l’aveugle, il est repêché […]
28 novembre – Mardi Je Donne
Mardi Je Donne : une journée qui encourage les gens à faire du bien! La journée MardiJedonne est le plus grand mouvement de générosité mondial pour aider les organisations à but non-lucratif à transformer le monde! Chaque geste compte, un sourire, une bonne action, un don, donner du temps. Campagne des bas et paniers de […]
Sondage d’analyse des besoins de la communauté FK
L’équipe de Vivre avec la Fibrose Kystique a lancé un sondage d’analyse des besoins de la communauté FK. Le but est de mieux connaître nos membres, nos partenaires et toutes les personnes que nous rejoignons. De plus, en répondant à ce court sondage, vous nous aider à adapter nos pratiques communautaires et nos orientations stratégiques […]