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Maladie chronique

Éric décrit les multiples deuils vécus avec la fibrose kystique : l’annonce, la perte d’une vie « normale », le rôle écrasant de proche aidant, le lâcher-prise à l’âge adulte et, parfois, le deuil ultime. Un texte sur l’amour, l’impuissance et les marques durables du deuil.

Amélie raconte le passage à l’âge adulte avec la fibrose kystique : plus d’autonomie, un transfert d’hôpital marquant, de nouvelles responsabilités, mais aussi la force de s’adapter et d’avancer avec courage.

Karine raconte comment, malgré une grossesse à haut risque liée à la fibrose kystique et de nombreux défis médicaux, devenir mère lui a redonné espoir, force et une santé qu’elle n’avait plus connue depuis des années.

La fibrose kystique n’empêche pas l’adoption, mais la santé et l’avis médical sont décisifs.

Une entrevue qui met en lumière le rôle clé du travail social dans l’accompagnement psychosocial des personnes vivant avec la fibrose kystique.

Diagnostiquée à 58 ans après une vie marquée par des symptômes inexpliqués, Claire témoigne de la fibrose kystique atypique, de l’errance diagnostique et de l’importance de mieux faire connaître cette forme méconnue de la maladie.