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Fibrose kystique

La directrice souligne la résilience de la communauté FK face à la pandémie, l’accès historique à Trikafta au Québec, l’évolution de l’équipe de VAFK et l’engagement renouvelé de l’organisme envers l’accompagnement des membres, en vue des célébrations du 40e anniversaire en 2025.

Récit intime et touchant de la toute fin d’une grossesse gémellaire issue d’une FIV, entre inconfort physique, gratitude, impatience et la joie d’attendre deux petits garçons en pleine santé.

Témoignage poignant d’un homme atteint de fibrose kystique, diagnostiqué tardivement, greffé des poumons, et racontant avec lucidité les défis, pertes et espoirs qui ont marqué sa vie.

Un message de la présidente qui souligne les enjeux actuels de la fibrose kystique, rend hommage à la communauté et réaffirme l’engagement de l’organisme envers les personnes touchées.

Un regard historique sur l’évolution de la fibrose kystique à travers les chercheur·e·s, clinicien·ne·s et personnes engagées qui ont façonné sa compréhension et sa prise en charge.

Amélie raconte le passage à l’âge adulte avec la fibrose kystique : plus d’autonomie, un transfert d’hôpital marquant, de nouvelles responsabilités, mais aussi la force de s’adapter et d’avancer avec courage.